Diphallia

Genel Bakış

Diphallia, bir kişinin iki penisi olduğu doğumda mevcut olan genetik bir durumdur. Bu nadir durum ilk olarak İsviçreli doktor Johannes Jacob Wecker'in 1609'da durumu sergileyen bir kadavra ile karşılaştığı bir raporda yazılmıştır.

Diphallia, her 5-6 milyon erkek bebekten sadece 1'ini etkiler. Aslında, tıbbi olarak ilk tanındığından bu yana, son 400+ yılda sadece yaklaşık 100 vaka kaydedildi.

İki penis sahibi olma durumu tek başına tehlikeli değildir. Bununla birlikte, diphallia, tıbbi sorunlara neden olan diğer birçok durumla ilişkilidir. Diphalliya hastaları genellikle sindirim ve idrar yolu sorunları dahil olmak üzere başka doğuştan kusurlar yaşarlar.

Diphallia semptomları

Bir erkek bebek diphallia ile doğduğunda, doktorlar penisinde, skrotumunda veya testislerinde anormallikler fark edebilir. İnsan Fenotip Ontolojisine göre, bu durumun ortaya çıktığı en yaygın iki yol aşağıdadır. Diphallialı kişilerin yüzde 80 ila 99'u bu tezahürlerden birini veya her ikisini de sergiler:

• penis iki parçaya bölünmüştür (penil duplikasyon olarak adlandırılır)
• skrotum iki bölüme ayrılmıştır (yarık skrotum olarak adlandırılır)

Ek olarak, bu durum birkaç başka, daha az yaygın şekilde ortaya çıkar. Diphallialı kişilerin yüzde 30 ila 79'u bu belirtilerden birini veya tümünü sergiler:

• anal atrezi
• distal üretral duplikasyon
• ektopik skrotum (anormal skrotum pozisyonu)

Aşağıda diphallia'nın daha az yaygın görülen bazı belirtileri bulunmaktadır. Diphallialı erkek çocukların sadece yüzde 5-29'u bunları yaşıyor:

• böbreklerin anormal dönüşü
• anormal sperm üretimi
• kasık kemiğinin anormalliği
• atriyal septal defekt
• mesane ekstrofisi, böbreklerin vücut dışında büyüdüğü bir doğum kusurunu onarmak için cerrahi bir prosedür
• kriptorşidizm veya inmemiş testis
• çift ​​üreter
• epispadias veya penis açıklığının anormal yerleşimi
• ekstra böbrek
• at nalı böbreği
• kasık fıtığı

Diphallia nedenleri ve risk faktörleri

Diphallia doğuştan genetik bir durumdur, yani kişinin kontrolü dışındaki kalıtsal faktörlerden kaynaklanır. Bu durumla gelişen bir erkek bebeğin rol oynadığı bilinen tek bir faktör yoktur ve hamile annelerin alabileceği önleyici tedbirler de yoktur. Doktorlar ve bilim adamlarının kesin ifadelerde bulunmak için yeterli vakası yoktur.

Diphallia için ne zaman doktora görünmelisiniz

Diphallia belirti ve semptomlarını gösteren herhangi bir kişi, ortak durumların incelenebilmesi için mümkün olan en kısa sürede doktorunu görmelidir. Bir kişinin difallusu onu günlük yaşamda rahatsız etmese bile, vücudunun geri kalanının, özellikle de gastrointestinal sisteminin sağlığını kontrol etmek önemlidir.

Diphallia teşhisi

Gelişmiş ülkelerde, doktorlar bu durumu genellikle bir bebekte doğumda tespit edeceklerdir. Bununla birlikte, durumun ciddiyeti bir teşhisin parçasıdır. Şiddet, her bir kişinin sergilediği penis veya skrotal ayrılma düzeyine göre belirlenir. Bunu yapmanın bir yolu, üç seviyeli Scheneider sınıflandırmasını kullanmaktır: glans diphallia, bifid diphallia ve complete diphallia.

Diphallia tedavisi

Cerrahi müdahale tek tedavi şeklidir. Ameliyat genellikle fazladan fallusu ve üretrayı kesmeyi içerir. Doktorlar, hastalara yardım ederken mümkün olan en az rahatsız edici yolu seçmeyi hedefler, bu nedenle difallus cerrahisi her zaman gerekli olmayabilir.

Görünüm

Diphallia ile doğan insanlar normal bir yaşa kadar yaşayabilir ve zengin, doyurucu hayatlar yaşayabilir. Diphallia terminal değildir ve düzeltilebilir. Neredeyse her zaman doğumda not edilir ve bebeklik döneminde tedavi için bir plan başlatılabilir. Bu rahatsızlığı olan hastalar, durumlarını tedavi etmek istiyorlarsa, ilerlemelerinin en iyi yolu hakkında doktorlarıyla konuşmalıdır.