Erkeklerin kadınlardan bir kaburga kemiğinin daha az olduğu yaygın bir yanlıştır. Bu efsanenin kökleri İncil'e ve Havva'nın Adem'in kaburgalarından birinden yapıldığına dair yaratılış hikayesine dayanabilir.
Bu efsane tam olarak şudur: Kanıtlanmamış, gerçek olmayan bir inanç. Artık herhangi bir mezhebin dini liderleri tarafından gerçek olarak kabul edilmiyor.
İnsanların kaç kaburga kemiği var?
İnsanların büyük çoğunluğu, cinsiyetleri ne olursa olsun toplamda 24 olmak üzere 12 çift kaburga ile doğar.
Bu anatomi kuralının istisnası, belirli genetik anomalilerle doğan insanlardır. Bunlar çok fazla kaburga (süpernümer kaburga) veya çok az (kaburga agenezi) şeklinde olabilir.
Kaburga numarası varyasyonlarının nedenleri
Servikal kaburga
Servikal kaburga, bazı insanların boyun tabanı ile köprücük kemiği arasında bir veya iki ekstra kaburga ile doğmasına neden olan genetik bir mutasyondur.
Bu durumla doğan insanların her iki tarafında bir fazladan kaburga veya her iki tarafta bir fazladan kaburga olabilir. Bu kaburgalar, tamamen oluşturulmuş kemikler olabilir veya herhangi bir kemik içermeyen doku lifi ipleri olabilir.
Servikal kaburga, herhangi bir cinsiyeti etkileyebilecek bir durumdur.
Bu rahatsızlığı olan birçok kişi herhangi bir belirti göstermez ve buna sahip olduğunun farkında değildir. Diğerleri, sinir uçlarına veya kan damarlarına baskı yapan servikal kaburganın neden olduğu boyun ağrısı veya uyuşma gibi rahatsızlık hissederler.
Servikal kaburga, torasik çıkış sendromu (TOS) adı verilen bir duruma neden olabilir. TOS tipik olarak yetişkinlikte ortaya çıkar ve erkekleri kadınlardan daha fazla etkileyebilir. Servikal kaburga olan herkes TOS geliştirmeyecektir.
Trizomi 21 (Down sendromu)
Down sendromu bir kromozomal bozukluktur. Down sendromlu doğanlar bazen fazladan bir kaburga kemiğine veya 12. kaburga eksikliğine sahiptir. Down sendromlu herkesin kaburga numarası varyasyonları yoktur.
Spondilokostal displazi
Bu nadir, otozomal resesif bozukluk, spondilokostal dizostoz olarak da bilinir. Kaburgaların ve omurganın anormal gelişimini içerir. Skolyoz ve kaynaşmış veya şekilsiz omurlara ek olarak, bu durumla doğan kişiler, birbirine kaynaşmış veya tamamen eksik kaburgalara sahip olabilir.
Spondilotorasik displazi
Spondilotorasik displazi, otozomal resesif bir durumdur. Aynı zamanda spondilotorasik dizostoz olarak da bilinir. Bu durumla doğan bebeklerin, kaynaşmış kaburgaları ve kaynaşmış omurları vardır. Ayrıca solunumla ilgili ciddi sorunlara neden olabilen çok küçük göğüs boşluklarına sahiptirler.
Goldenhar sendromu (oculo-auriculo-vertebral spektrum)
Goldenhar sendromu, omurgada, kulaklarda ve gözlerde anormalliklere neden olan nadir bir doğumsal durumdur.
Goldenhar sendromuyla doğan bebeklerin bir veya iki kısmen oluşmuş veya eksik kulağı ve iyi huylu göz büyümeleri olabilir. Ayrıca, gelişmemiş bir çene ve elmacık kemiğine ve eksik, kaynaşmış veya tam olarak oluşmamış kaburgalara sahip olabilirler.
Kaburga anormalliklerinin tedavisi nedir?
Kaburga anormallikleri, anormal büyüme paternleri, nefes alma sorunları veya ağrı gibi sorunlara neden olmadıkça tedavi edilmelerine gerek yoktur.
Bebeğiniz doğmadan önce bazı kaburga deformiteleri ultrasonla alınabilir. Bebeğinizin göğüs boyutu daha küçükse veya nefes almakta güçlük çekiyorsa, diğerleri doğumdan sonra ortaya çıkabilir. Eğer öyleyse, tedavi solunum desteğine odaklanacaktır.
Eksik kaburgalar bazen dikey genişleyebilir prostetik titanyum nervür (VEPTR) adı verilen bir cihazla cerrahi olarak düzeltilir. VEPTR'ler, çocuğunuz büyüdükçe boyut olarak ayarlanabilir.
Skolyoz gibi omurga sorunları cerrahi olarak veya tel ile tedavi edilebilir.
Duruş, nefes alma veya yürüme ile ilgili herhangi bir sorun yoksa, dikkatlice beklemek gerekli olabilir.
TOS ile ilişkili semptomlar yaşamaya başlayan servikal kaburgalı yetişkinler, fazladan kaburga veya kaburgaları cerrahi olarak çıkarılabilir.
Götürmek
Adem ve Havva hikayesi bazı insanları erkeklerin kadınlardan daha az kaburga kemiğine sahip olduğuna inanmaya yöneltti. Bu doğru değil. İnsanların büyük çoğunluğunun cinsiyeti ne olursa olsun 12 set veya 24 kaburga kemiği vardır.
Belirli koşullarda doğan insanların çok fazla veya çok az kaburga kemiği olabilir. Bu koşullar her zaman tedavi gerektirmez. Çoğu durumda, doktorunuz tetikte beklemeyi tavsiye edecektir.
