Burada 'Maden'de, pek çok insanın diyabet farkındalığı adına yaptığı harika işlere sürekli hayranlık duyuyoruz! Böylece, yarı düzenli "Amazing Advocates" serimiz ...
Bugün, #DSMA (Diyabet Sosyal Medya Savunuculuğu) haftalık Twitter sohbetinin kurucusu harika Cherise Shockley'i tanıtmaktan heyecan duyuyoruz. Cherise, 20'li yaşlarının başında LADA (Yetişkinlerde Gizli Otoimmün Diyabet) teşhisi kondu ve şu anda Indianapolis'te tam zamanlı çalışan bir anne olarak yaşıyor ve aynı zamanda dijital bir kitle için Medya ve Kitle İletişimi eğitimi alıyor. DSMA'yı neredeyse tam olarak sekiz yıl önce 23 Temmuz 2010'da (!) Başlattı ve hızla çevrimiçi topluluk için bir ilham ve destek kaynağı oldu.
Elbette, sosyal medya yıllar içinde önemli ölçüde gelişti ve #DSMA ve meslektaş desteğinin kendisine odaklanan yeni bir çalışma, "anlayan" meslektaşlarla bağlantı kurmanın gerçek etkisini gösterdi.
Lütfen Cherise ile yaptığımız son sohbetimizi okuyun:
#DSMA Kurucusu Cherise Shockley ile Söyleşi
DM) Merhaba Cherise! Öncelikle sizi tanımayanlar için biraz kendinizden bahsedebilir misiniz?
CS) Tip 2 ile yaşayan harika bir kocayla evliyim. 12 yaşında bir kızımız, “ikramiye” bir kızımız ve iki torunumuz var. Diyabet, Haziran 2004'te 23 yaşındayken vücudumu (LADA) ile istila etmeye karar verdi. Diyabet topluluğunu bağlamak ve akranlarımla destek alışverişinde bulunmak için sosyal medyayı kullanmayı seviyorum ve en sevdiğim sosyal medya platformu Twitter.
#DSMA'ya başlamanız için size ne ilham verdi?
2010 yılında, Dana Lewis'in moderatörlüğünü yaptığı Sağlık Hizmetleri İletişimi Sosyal Medya (#hcsm) sohbetine gizlendim ve (sonunda) katıldım. Dünyanın dört bir yanından sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla (HCP'ler) sağlık sorunları ve sosyal medyanın nasıl yardımcı olabileceği konusunda izleme ve sohbet etme gücü vericiydi. #Hcsm'ye katılıyordum ve "Aha!" an: DOC (Diyabet Çevrimiçi Topluluğu) Twitter'ı çok kullanıyor. Diyabetli yaşamla ilgili sağlık sorunlarını tartışmak için kendi organize Twitter sohbetimizi yapmalıyız.
Şimdi, sekiz yıl sonra, bize #DSMA hosting hizmetinden kişisel olarak ne elde ettiğinizi anlatır mısınız?
DOC'yi 2008'de buldum. Teşhisimin ilk üç yılında meslektaş desteğim yoktu. emin olmak istiyorum başka hiç kimse diyabetle yaşamak (doğrudan veya dolaylı olarak) yalnızlık hissi veriyor. Kazandığım arkadaşlıklara ve geniş aileye değer veriyorum. DSMA Twitter sohbetine katılan veya cuma günleri DSMA Live ve Wear Blue'ya katılanların, diyabetle yaşamanın nasıl bir şey olduğunu anlayan başka insanlar olduğunu bildiklerini bilerek uyuyabilirim. Aynı zamanda insanların "dışarı çıktığını", yani diyabeti kucaklamayı ve onu dünyayla paylaşmayı öğreniyorum. Güçlü, etkileyici, motive edici ve bana ilham veriyor.
Şüpheyle mi karşılaştınız?
İnsanlar ilk başladığımda bunun işe yaramayacağını çevrimdışı olarak söylerlerdi. İşte burdayız. Bu harika. Bu, kendi yaşam kalitemi ve diyabet hakkındaki görüşlerimi geliştirdi ve insanların paylaştığı hikayelerden her zaman etkileniyorum. Bunun sahip olduğu şeye dönüşeceğini hiç düşünmemiştim. Bu, topluluğumuzda pek çok kapıyı açtı ve insanları birbirine bağladı.
Bunu da kar amacı gütmeyen bir organizasyona dönüştürdün, değil mi?
Evet, 2012 yılında Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF) adlı yeni bir organizasyon için planımı duyurdum. Bu 2014'te oldu, ancak #DSMA etkinlikleri hala bu şemsiyenin altına girse de artık kar amacı gütmeyen bir kuruluş değil.
İnsanlar DSMA'ya nasıl dahil olabilir? Twitter'da gerçekten aktif olmanız gerekiyor mu?
Hayır, Twitter hesabınızın olmasına bile gerek yok. Tek yapmanız gereken #dsma hashtagini takip etmek. DSMA’nın twitter sohbetine her Çarşamba saat 21: 00'de (EST) katılabilir ve ayrıca sohbete ev sahipliği yapan ve Diyabet Çevrimiçi Topluluğumuzun etrafından harika bir gönüllü grubu tarafından yönetilen @diabetessocmed'i takip edebilirsiniz.
İnsanları DSMA'ya dahil olmaya motive eden nedir? Ne tür geri bildirimler aldınız?
DSMA, bir Twitter sohbetinden daha fazlasıdır. Diyabet Sosyal Medya Savunuculuğu, diyabetle yaşayan insanlar, bakıcılar ve sağlık hizmeti sağlayıcıları için gerçek zamanlı bir iletişim kaynağıdır. Örneğin, birkaç yıl önce DSMA, insanların Twitter sohbetindeki konuları detaylandırmaları için aylık bir blog karnavalı düzenledi. Kendi yaşam taahhütlerim zamanı dengelemeyi daha zor hale getirdiğinde sonunda ortadan kalktı. Ancak diyabet topluluğumuz büyüdükçe ve geliştikçe, diyabetli insanlar ve sağlık uzmanları arasında iletişimi açmanın yollarını bulmaya devam ediyoruz.
Aldım çok diyabet topluluğundan, İlaç endüstrisinden ve pek çok pusuda bekleyen olumlu geri bildirimler. Hepsi DSMA'nın güçlendirici, eğlenceli, ilginç olduğunu ve diyabetten doğrudan ve dolaylı olarak etkilenen insanlar için bağlantı kurmaya ve destek sağlamaya yardımcı olduğunu söylüyor.
Bize başlattığınız haftalık çevrimiçi DSMA radyo programından biraz bahsedebilir misiniz? Bunun arkasındaki fikir neydi?
Kasım 2010'da, Twitter'daki sohbete devam etmek için DSMA Live oluşturuldu. Hastalar, sağlık hizmeti sağlayıcıları ve sektör profesyonelleriyle canlı bire bir görüşme. Blogları okumayan, Twitter hesabı olmayan veya DOC'a katılamayan diyabetli kişilere ulaşmak istedik. Ayrıca hastalar, diyabet kuruluşları, İlaç, sağlık hizmeti sağlayıcıları ve daha büyük diyabet endüstrisi arasındaki boşluğu kapatmak istedik.
Ne yazık ki, kendimi ve diyabet savunucuları Scott Johnson ve George "Ninjabetic" Simmons'ı içeren bu büyük grup, hayatın diğer yönleriyle de meşgul oldu ve DSMA Live'ı şimdilik beklemeye aldık.
Baltimore'da yapılacak Amerikan Diyabet Eğitimcileri Derneği (AADE) konferansında, yüz yüze canlı DSMA Twitter sohbeti düzenlemeyi planlıyoruz. Bunu geçen yıllarda yaptık ve çok başarılı oldu ve 2018 için de devam edeceğiz. 16 Ağustos akşamı bir DSMA Live olacak, bu yüzden # AADE18 hashtag'ini kullanarak bunu ayarladığınızdan emin olun. ve beni Twitter'da @sweetercherise'de takip ediyor.
DSMA'yı çalıştırmanın en zor yanı neydi ve bu zorlukların üstesinden nasıl gelirsiniz?
DSMA'yı çalıştırmakla ilgili en zorlu şeyin zamanı bulmak olduğunu söyleyebilirim. Ben bir eşim (kocam orduda ve bizzat Tip 2 teşhisi konulmuş), bir anneyim ve Roche Diagnostic’ın Accu-Chek'inde tam zamanlı bir işte çalışıyorum. Kutsandım. Kocam Scott, kızım ve Danışma Kurulu DSMA ile ilgili her konuda çok destekleyicidir.
Yakın zamanda #DSMA sohbetlerine bakan akran desteği hakkında bir çalışma yayınlandı. Bu sana ne söyledi?
Evet, #DSMA'nın böylesine inanılmaz bir etkisini gösteren verilerin ve Twitter'da sadece bir haftalık sohbette hayatlara nasıl dokunduğunu görmek çok alçakgönüllüydü. Utah'da saygın bir Sertifikalı Diyabet Eğitmeni olan arkadaşım Michelle Litchman, bu araştırmaya öncülük etti ve diyabetle ilgili başka harika sesler de ekledi - Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman ve Sarah Wawrzynski. İncelenen sadece bir sohbette, konu “yaşlanma ve diyabet” idi ve ~ 2 milyon izlenime sahip 494 tweet vardı. Bunu sekiz yıl boyunca genişletin ve kaç kişinin #DSMA sohbetlerini gördüğüne dair fikir edinirsiniz. "Diyabet Çevrimiçi Topluluğu Kullanıcılarının Diyabetle Başarılı Yaşlanma Algısı: #DSMA Tweet Sohbetinin Analizi" başlıklı makalenin tamamını okuyabilirsiniz.
DSMA'nın geleceği için umutlarınız nelerdir?
Amacım, 2019 Baharından sonra okulu bitirdiğimde, DSMA'yı geri almak istiyorum. Daha fazla çevrimdışı yapmak ve yerel topluluklara girmek, benim için yerel olarak başlamak ve sadece banliyölerin dışındaki bu yerlere girmekle çok ilgileniyorum. Diyabetin DOC'ta bulunan Tip 1 ile destek ve yaşama açısından çoğumuz için olduğu gibi tartışılmadığı şehir içi ve yetersiz hizmet alan topluluklar. Kar amacı gütmeyen işler veya toplum merkezleriyle çalışıp, toplumdaki insanlarla konuşabileceğimiz bir model kurmak istiyorum. Daha önce söylemiştim, "piyade askerlerine" ihtiyacımız var ve insanlara kendi şartlarına göre yardım etmeliyiz ve oldukları yere gitmeliyiz.Ayrıca DOC'ta çeşitliliğe daha fazla odaklanmaya başladınız, değil mi?
Evet, çeşitli topluluklardan kadınları diyabetle ilgili deneyimlerinin resimlerini paylaşmaya teşvik etmek için kısa süre önce Instagram'da Women Of Color with Diabetes'ı başlattım.
Söylediğim gibi Just A Little Suga diyabet blogu 2018'in başlarında, diyabetli beyaz olmayan insanların diyabet odaklı tartışmalarda ve alanlarda kendilerine yer açması gerektiğine inanıyorum. Odadaki tek siyah insan olmadığım günü özlüyorum ve renkli topluluklardaki diyabetli insanları, sezgilerimize yer olduğunu vurgulayarak sektörde iş bulmaya teşvik ediyorum. Bu yüzden buradayım.
Medyada veya broşürlerde, yerel topluluklarda ve çevrimiçi ortamda insanların gördüklerinin anlatısını değiştirmek istiyorum. Ayrıca Women of Color'ı konferanslara katılmak için bursları paylaşmak, renkli kadınları tartışmanın bir parçası olmaya ve diyabetteki politika değişikliğini etkilemeye teşvik etmek ve güçlendirmek için bir yol olarak kullanmak istiyorum.
Bugünlerde sık sık "münhasırlık" ve DOC'un çeşitli sesleri daha iyi kucaklaması gerektiği hakkında konuşuluyor. Bu konuda paylaşmak istediğiniz son bir söz var mı?
Topluluğumuzda bir kopukluk olduğunu görüyorum ve bunu kabul etmemiz gerekiyor. Şahsen annem beş çocuğu tek başına büyüttü ve mücadele ettik. Yani evet, anladım. Yetiştirilme tarzım hakkında konuşmasam bile, insanların anladığımı bilmelerini isterim. Ama bu benimle ilgili değil, toplulukta insanların seslerinin duyulmasını sağlamakla ilgili. Hepimiz için birbirimizle daha iyi sohbet etme ve dinleme fırsatı var.
Teşekkürler Cherise! DOC'ta böyle bir fark yaratmanıza çok sevindik!
-and-menopause-whats-the-link.jpg)
