ACC nedir?
Korpus kallozum, beynin sağ ve sol taraflarını birbirine bağlayan bir yapıdır. Bilgiyi ileri geri ileten 200 milyon sinir lifi içerir.
Korpus kallozumun agenezi (ACC), bir çocuğun beyninin sağ ve sol tarafları arasındaki bağlantılar doğru şekilde oluşmadığında ortaya çıkan bir doğum kusurudur. 4.000 canlı doğumdan tahmini 1 ila 7'sinde meydana gelir.
Aşağıdakiler dahil olmak üzere birkaç özel ACC biçimi vardır:
- kısmi korpus kallozum agenezi
- korpus kallozumun hipogenezi
- korpus kallozumun hipoplazisi
- korpus kallozumun disgenezi
ACC ile doğan bir çocuk bu koşulla hayatta kalabilir. Bununla birlikte, hafif veya daha şiddetli olabilen gelişimsel gecikmelere neden olabilir.
Örneğin, ACC, bir çocuğun oturmak, yürümek veya bisiklete binmek gibi motor becerilerinin gelişiminde gecikmelere neden olabilir. Yutma ve beslenmede potansiyel olarak zorluklara neden olabilir. Bu durumdaki çocuklarda zayıf koordinasyon da yaygındır.
Bir çocuk ayrıca anlamlı iletişimde bazı dil ve konuşma gecikmeleri yaşayabilir.
Bilişsel bozulma meydana gelebilmesine rağmen, ACC'li birçok kişi normal zekaya sahiptir.
ACC'nin diğer belirtileri nelerdir?
ACC'nin diğer olası semptomları şunları içerir:
- nöbetler
- görüş problemleri
- işitme bozukluğu
- kronik kabızlık
- zayıf kas tonusu
- yüksek ağrı toleransı
- uyku güçlükleri
- sosyal olgunlaşmamışlık
- diğer insanların bakış açılarını görmede sorun
- yüz ifadelerini yorumlamada zorluk
- argo, deyim veya sosyal ipuçlarının yetersiz anlaşılması
- gerçeği gerçek olmayandan ayırmada zorluk
- soyut akıl yürütmede zorluk
- takıntılı davranışlar
- dikkat eksikliği
- korku
- azalan koordinasyon
ACC'ye ne sebep olur?
ACC, doğuştan bir doğum kusurudur. Bu, doğumda mevcut olduğu anlamına gelir.
Bir çocuğun korpus kallozumu, gebeliğin ilk üç aylık döneminin sonlarında oluşur. Çeşitli risk faktörleri, ACC geliştirme şansını artırabilir.
Gebeliğin ilk üç ayında, valproat gibi belirli ilaçlara maruz kalmak, çocuğun ACC'ye yakalanma riskini artırır. Hamilelik sırasında belirli ilaçlara ve alkole maruz kalma başka bir risk faktörüdür.
Çocuğunuzun biyolojik annesi hamileyken kızamıkçık gibi bazı viral enfeksiyonlar geliştirirse, bu da ACC'ye neden olabilir.
Kromozomal hasar ve anormallikler de çocuğun ACC riskini artırabilir. Örneğin, trizomi ACC ile bağlantılıdır. Trizomide, çocuğunuzun fazladan bir kromozom 8, 13 veya 18 kopyası vardır.
ACC vakalarının çoğu diğer beyin anormallikleriyle birlikte ortaya çıkar. Örneğin, bir çocuğun beyninde kistler gelişirse, korpus kallozumunun büyümesini engelleyebilir ve ACC'ye neden olabilirler.
Aşağıdakiler dahil diğer koşullar da ACC ile ilişkilendirilebilir:
- Arnold-Chiari malformasyonu
- Dandy-Walker sendromu
- Aicardi sendromu
- Andermann sendromu
- akrokallozal sendrom
- şizensefali veya bir çocuğun beyin dokusunda derin yarıklar
- holoprosensefali veya bir çocuğun beyninin loblara bölünememesi
- hidrosefali veya bir çocuğun beynindeki aşırı sıvı
Bu durumlardan bazıları genetik bozukluklardan kaynaklanmaktadır.
ACC nasıl teşhis edilir?
Çocuğunuzda ACC varsa, doğum öncesi ultrason taraması sırasında doktorları bunu doğmadan önce tespit edebilir. ACC belirtileri görürlerse, teşhisi doğrulamak için bir MRI isteyebilirler.
Diğer durumlarda, çocuğunuzun ACC'si doğum sonrasına kadar tespit edilemeyebilir. Doktorları ACC'den şüphelenirse, durumu kontrol etmek için bir MRI veya CT taraması sipariş edebilirler.
ACC için tedaviler nelerdir?
ACC'nin tedavisi yoktur, ancak çocuğunuzun doktoru semptomlarını yönetmeye yardımcı olacak tedaviler önerebilir.
Örneğin, nöbetleri kontrol altına almak için ilaçlar önerebilirler. Çocuğunuzun diğer semptomları yönetmesine yardımcı olmak için konuşma, fiziksel veya mesleki terapi de önerebilirler.
Durumunun ciddiyetine bağlı olarak, çocuğunuz ACC ile uzun ve sağlıklı bir yaşam sürdürebilir. Özel durumları, tedavi seçenekleri ve uzun vadeli görünümleri hakkında doktorlarından daha fazla bilgi isteyin.
Götürmek
ACC, hafiften şiddetliye gelişimsel gecikmelere neden olabilen bir doğum kusurudur. Çevresel ve genetik faktörler, gelişiminde rol oynayabilir.
ACC'li bir çocuğunuz varsa, doktorları semptomlarını yönetmeye yardımcı olacak ilaçlar, rehabilitasyon tedavisi veya başka tedaviler önerebilir. Doktorları, tedavi seçenekleri ve uzun vadeli görünümleri hakkında daha fazla bilgi sağlayabilir.
