Channy Blott dokuzuncu sınıftayken bir yarışma kazandı ve Kanada Başbakanı Stephen Harper'ın Ottawa evini ziyaret etti. Channy son derece sağır, bu yüzden o zamanki başbakanla iletişim kurmak için annesini Amerikan İşaret Dilini (ASL) yorumlaması için yanına getirdi.
Keyif alışverişinde bulunduktan sonra, üçü, Alberta Parlamento Üyesi Ted Menzies'in Channy'yi öven küçük bir bildiriyi yüksek sesle okuduğu Avam Kamarası'na gittiler. Kanada'da her ay düzenlenen yarışma, insanların olağanüstü bir çocuk için oy kullanmasına olanak tanıyor. Her ay en iyi yarışmacılar, başkenti ziyaret etme şansı için yıl sonunda tekrar oylanıyor. Milletvekili, yarışma seçmenlerinin Channy’nin hikayesinden açıkça etkilendiğini söyledi.
Milletvekili Menzies, "Bir gün manga sanatçısı olma hayaliyle ... Chandler Blott 4.000'den fazla oyla kazandı" dedi.
Bildirinin bahsetmediği şey, Channy'nin sadece sağır olmadığı, aynı zamanda yakın zamanda tip 1 diyabet teşhisi konmuş olduğuydu. Tip 1 diyabet topluluğunun diğer kronik rahatsızlıkları olanları savunan birçok üyesinden biridir. İle bir e-posta röportajında DiyabetMinChanny, sağır ve T1D'li bir kişi olarak kimliklerinin iç içe geçtiğini ve birbirini şekillendirmeye yardımcı olduğunu söylüyor.
“Aslında ergenlik yıllarımda kendimi tam zamanlı işitme engelli biri olarak tanımlamama yardımcı olan diyabet teşhisimdi” dedi.
Her iki kronik durum da bir sanatçı kimliğini bilgilendirdi ve sık sık yarattığı ve Instagram hesabında paylaştığı karakterlere insülin kalemleri, düşük atıştırmalıklar ve diyabetli yaşamın diğer yönlerini dahil ediyor.
Sağır olarak tanımlama
Channy, hatırlayabildiği kadar uzun süredir sağırdı, ancak işitme duyusu aşınmadan önce duymak için doğmuştu. Annesi Vanessa Blott, Channy’nin konuşma gelişiminin 2 yaşına kadar normal bir şekilde ilerlediğini ve sonra yavaşlamaya başladığını hatırlıyor.
Vanessa "(kız kardeşi) ilk doğduğunda, Channy ona" bebeği "dedi," dedi. Sonra artık hiçbir şey söylemediğini fark ettik. Onunla konuşurken bana dönmediğini fark etmeye başladım ve çok fazla davranıyordu. "
Vanessa, doktorların Channy'yi ağır işitme kaybı teşhisi koymasının yaklaşık bir buçuk yıl sürdüğünü söyledi. Neyse ki Channy için, Vanessa uyum sağlamayı beklemedi. Evdeki her şeyi etiketledi ve kendine ve Channy ASL'yi öğretti.
Ayrıca Channy'ye, işitme kaybı olan bazı kişilere modifiye edilmiş bir ses hissi verebilen implante bir cihaz olan koklear implant takmayı seçti. Sesi almak için kulağın arkasına oturan ve ardından sesi işitme sinirine gönderilen uyarılara çeviren bir cihazdan oluşur.
Cihaz hakkındaki görüşler sağır topluluklar ve sağır çocukların aileleri arasında bölünmüştür; bazıları bunun bir lütuf olduğunu söylerken, diğerleri bunun sağır kültürü reddettiğini söylüyor. Karmaşık insülin iletim sistemleri gibi, günlük hayata entegre olmak için çalışma gerektiren ve herkese uygun olmayan bir çözümdür. Vanessa, implantı kullanmanın beynin sesi işleyebilmesi için yeniden eğitilmesini gerektirdiğini ve Channy'nin iletişim kurmak için dudak okuma yeteneğini engellemesi söylendiğini söylüyor.
Bu, dahil olan herkes için yıllarca hayal kırıklığına neden oldu. Channy cihazı asla yanına almadı ve kulağının arkasındaki parçayı fiske attı. Vanessa konuşma terapistlerine binlerce dolar harcadı ve Channy’nin okulu, okul çalışmalarında ona yardım etmesi için yardımcıları tuttu, ancak Channy gittikçe geride kaldı.
Vanessa, "Her zaman sürekli bir savaştı, yalan söylemeyeceğim," dedi. Sağır olmasını istemediğim için kararlı değildim. Sadece çocuklarınıza dünyadaki her fırsatı vermek istiyorsunuz. "
Ancak bu mücadele Channy’nin sanatsal yaşamını ateşledi. Vanessa, iletişim kurma ihtiyacı duyduğunu ve görsel sanatın bu ihtiyacı karşılamaya yardımcı olduğunu söyledi.
“Resim çizdi çünkü siz 4 yaşında, 5 yaşında, 6 yaşında, okuma yazma bilmeyen bir çocuğunuz olduğunda ve biz koklear implantlar nedeniyle sınırlı bir işaret diline sahibiz. İletişim kurmanın pek çok yolu yok, ”dedi Vanessa.
Sonra, bir gün Vanessa, koklear implantlar konusunda kızıyla mücadele etmeyi bırakmaya karar verdi. Channy'ye alıcı olmadan bir gün okula gitme seçeneği verdi. Sonra ikinci gün yapmayı kabul ettiler. Bir gün diğerine gitti ve Channy implantı kullanmayı tamamen bıraktı. Bazıları için işe yarayan bir cihazdı, ama onun için değil.
Channy ve Vanessa, Channy’nin işitme engelli bir birey olarak kimliğini tam olarak benimsemeyi öğrendi ve bu onun okuldaki başarısı üzerinde derin bir etkisi oldu. Channy yedinci sınıfa girdiğinde, okuma ve matematikte yalnızca birinci sınıf yeterlilik seviyesine sahipti. Okul hayatı boyunca öğrenme güçlükleri için test edildi, ancak sonuçlar her zaman son derece yüksek zeka seviyelerine ve yeteneklerine sahip olduğunu gösterdi.
Channy, sınıf arkadaşlarından tam bir lise diploması almaya kararlıydı. İmplantı kullanmayı bıraktıktan sonra, sadece ASL ve yazılı kelimeyi kullanarak kaçırdığı tüm materyalleri emdi. Akranlarıyla aynı zamanda onur derecesiyle mezun oldu.
Annesi, “Kelimenin tam anlamıyla 7. sınıftan 12. sınıfa kadar her şeyi öğrendi” dedi.
Yeni bir zorluk: Tip 1 diyabet
Hızlandırılmış öğrenmedeki bu başarı çok daha etkileyiciydi çünkü Channy yeni bir kronik durumla hayata adapte olmak zorundaydı. Yedinci sınıfta bir gün eve geldi ve kabız olduğunu söyledi; o da sık sık susadı. Vanessa bir süre işaretleri gözden kaçırdığını söylüyor. Duştan bir gün sonra her şey doruğa çıktı.
"Sıcak bir duş aldım ve bu enerjimin son damlalarını da tüketti," dedi Channy. Sonra kendimi giydiremeyecek kadar hastaydım ve bir havluya sarılmış ağlamaya başladım.
Vanessa ıslak ve ağlayarak kızının görüntüsünü aldı ve ne kadar zayıfladığını fark etti. Ona sarıldı ve oje gibi nefes kokusu aldı ve biliyordu. Onu hastaneye götürdü ve Channy'ye tip 1 diyabet teşhisi kondu.
Hastaneye geldiğinde, Channy daha ne kadar çekim yapması gerektiğini sordu ve Vanessa bunun sonsuza dek süreceğini söyledi.
Ne dediğimi anladı ve bu kanlı çığlık attı ve kalbimin kırıldığını hissettim. Sadece onu götürmek istedim, ”dedi Vanessa.
Bununla birlikte, Channy hızlı bir şekilde adapte oldu ve artık insülin tedavisinin kendisini sağlıklı tutacağını fark ettiğinde aşılardan korkmadı. Vanessa, Channy’nin kendisini sağır bir birey olarak kucaklama yolculuğunun, onun da tip 1 diyabetle çabucak uzlaşmasına yardımcı olduğunu söyledi.
Vanessa, "Kendi içinde, herkesten farklı olduğunun kabul edildiğini hissediyorum," dedi. "O kadar inatçıydı ve olması gereken kişi olmaya kararlıydı ki bu iki şeyle de çalışmaya istekliydi."
Vanessa, okul yıllarında 18 yaşında üniversiteye gidene kadar yemek planlaması ve kan şekeri yönetimi konusunda Channy'ye yardım etti. Şu anda ailesinden büyük ölçüde bağımsız yaşarken, şeker hastalığına bağlı olarak tıbbi bakıma erişiminde bazı sinir bozucu eksiklikler vardı. sağırlığı yüzünden. Diğer tüm tıbbi malzemeleriyle olduğu gibi internetten insülin siparişi veremiyor ve ASL aracılığıyla kendisiyle iletişim kurabilecek bir sağlık hizmeti sağlayıcısı bulamadı, bu nedenle annesini ziyarete getirmesi gerekiyor.
Vanessa, "O bir yetişkin ve hala onunla doktora gitmem gerekiyor, ki bu aptalca," dedi Vanessa.
Sanatın üstesinden gelmek
Sanat, Channy’nin kendi kimliğine ve bağımsızlığına giden yolculuğunun ayrılmaz bir parçası oldu. Archie çizgi romanları ve grafik romanlarla büyüyen Channy, ortaokulda ciddi bir şekilde çizgi roman çizmeye karar verdi. Anime, özellikle popüler Sailor Moon ve sıradan kızların sihirli güçler kazandığı Magical Girl'ün anime alt türüne ilgi duymaya başladı. Bu karakterleri sevdiğini, çünkü belirgin bir şekilde insani ve duygusal olduklarını ve aynı zamanda sebat etme gücünü kullandığını söylüyor.
Channy, "Sailor Moon’un karakteri benim için önemli çünkü o ağlayan bir bebek, ancak dünyayı arkadaşlarıyla birlikte kurtarmaya çok kararlı," dedi. "Rol modelim olarak, sağır kimliğimle, duygularımla ve yeni teşhis edilen şeker hastalığımla kendimi nasıl ifade edeceğimi öğretti."
Bugüne kadar Channy, sağırlık ve diyabet hayatının bileşenlerini bunlara işleyen sayısız kendi karakterini yarattı. Bunlardan biri, Büyülü Kız türünden esinlenilmiş ve adı Arista, sık sık otururken ve meyve suyu kutusunu yudumlarken mızrak tutarken görülüyor.
Channy, hem sağırlar hem de diyabetli insanlar arasında çevrimiçi topluluk bulmanın da büyümesinin önemli bir parçası olduğunu söylüyor. Sağır topluluklara daha çok yönelirken, aynı zamanda Çevrimiçi Diyabet Topluluğu için derin bir yakınlık hissediyor. Tumblr'da diyabetlerini görsel olarak temsil eden başka sanatçılar bulması onun için önemliydi ve özellikle tip 1 diyabet hastası olan illüstratör Jesse Barbon'un sanat eserlerine ilgi duyuyor.
Şu anda Channy, Calgary'deki Mount Royal Üniversitesi'nde okurken hayatını temel alan bir web çizgi romanı üzerinde çalışıyor. Vanessa, Channy'nin üniversitede engelli başkaları ve sosyal adalet konularında güçlü bir savunucu olduğunu bildirdi. Kızına cesaretinden ve başkalarına yardım etme arzusundan dolayı hayran olduğunu söylüyor.
Vanessa, "Bir savunucu olmaya, diğer insanlar için bir ses olma tutkusuna sahip, bu benim için çok etkileyici, çünkü konuşan bir sesi yok, ancak bir ses olma konusunda çok güçlü hissetti," dedi Vanessa.
Channy'nin sanat eserini Instagram hesabında görebilirsiniz. İşte. Bu makaledeki ve Instagram hesabındaki tüm sanat eserleri, onun izni olmadan çoğaltılamaz.
Craig Idlebrook, çeşitli diyabet yayınları ve çevrimiçi topluluklar için eski bir editördür. Halen DiabetesMine için sosyal medya koordinatörü olarak görev yapmaktadır. Onu Twitter'da @craigidlebrook'ta bulabilirsiniz.
