Valdez ailesinin oturma odasında renkli yapışkan madde içeren kaplarla dolu bir masa var. Bu "balçık" ı yapmak, 7 yaşındaki Aaliyah'ın en sevdiği hobidir. Her gün yeni bir parti yapıyor, parıltı ekliyor ve farklı renkler deniyor.
Aaliyah, "Macun gibi ama esniyor," dedi.
Yapışkan her yere ulaşır ve Aaliyah’ın babası Taylor’u biraz çılgına çevirir. Ailenin Tupperware kutuları tükendi: Hepsi balçıkla dolu. Ama ona durmasını söylemeyecek. Aktivitenin terapötik olabileceğini düşünüyor çünkü Aaliyah'ın konsantre olmasını ve elleriyle oynamasını sağlıyor.
6 yaşında, Aaliyah'a multipl skleroz (MS) teşhisi kondu. Şimdi, ailesi Carmen ve Taylor, Aaliyah'ın sağlıklı kalması ve mutlu, aktif bir çocukluk geçirmesi için ellerinden gelen her şeyi yapıyorlar. Bu, Aaliyah'ı MS tedavisinden sonra eğlenceli aktiviteler için dışarı çıkarmayı ve balçık yığınlarını hazırlamasına izin vermeyi içerir.
MS, genellikle çocuklarla ilişkili olmayan bir durumdur. Ulusal MS Derneğine göre, MS ile yaşayan çoğu kişiye 20 ila 50 yaşları arasında teşhis konulmaktadır. Ancak MS çocukları düşündüğünüzden daha sık etkiler. Aslında, Cleveland Clinic, çocukluk çağı MS'in tüm vakaların yüzde 10'unu temsil edebileceğini belirtiyor.
“Bana MS hastası olduğu söylendiğinde şok oldum. Carmen, Healthline'a 'Hayır, çocuklar MS almaz' dedim. Çok zordu.
Bu nedenle Carmen, Aaliyah için çocukluk çağındaki MS hakkında farkındalık yaratmak için bir Instagram oluşturdu. Bu nedenle, Aaliyah'ın semptomları, tedavileri ve günlük yaşamıyla ilgili hikayeler paylaşıyor.
"Tüm yıl boyunca MS'li bu kadar genç kızı olan tek kişinin ben olduğumu düşünerek bütün yıl yalnızdım" dedi. "Diğer ebeveynlere, diğer annelere yardım edebilirsem, bundan çok mutlu olurum."
Aaliyah’ın teşhisinin üzerinden geçen yıl, Aaliyah ve ailesi için zor bir yıl oldu. Pediatrik MS'in gerçekliği hakkındaki farkındalığı yaymak için hikayelerini paylaşıyorlar.
Teşhise yolculuk
Aaliyah’ın ilk semptomu baş dönmesiydi, ancak zamanla daha fazla semptom ortaya çıktı. Ebeveynleri, onu sabah uyandırdıklarında onun titrek göründüğünü fark etti. Sonra bir gün parkta Aaliyah düştü. Carmen onun sağ ayağını sürüklediğini gördü. Tıbbi bir randevu için gittiler ve doktor, Aaliyah'ın küçük bir burkulma olabileceğini önerdi.
Aaliyah ayağını sürüklemeyi bıraktı, ancak iki aylık bir süre boyunca başka semptomlar ortaya çıktı. Merdivenlerde tökezlemeye başladı. Carmen, Aaliyah'ın ellerinin titrediğini ve yazmakta zorlandığını fark etti. Bir öğretmen, Aaliyah'ın kafası karışmış göründüğü bir anı, sanki nerede olduğunu bilmiyormuş gibi anlattı. Aynı gün ailesi onu bir çocuk doktoruna götürdü.
Aaliyah'ın doktoru nörolojik test yapılmasını önerdi - ancak randevu almak yaklaşık bir hafta alacaktı. Carmen ve Taylor kabul ettiler, ancak semptomlar kötüleşirse doğrudan hastaneye gideceklerini söylediler.
O hafta boyunca, Aaliyah dengesini kaybetmeye ve düşmeye başladı ve baş ağrılarından şikayet etti. Taylor, "Zihinsel olarak kendisi değildi," diye hatırladı. Onu acil servise götürdüler.
Hastanede doktorlar, Aaliyah'ın semptomları kötüleştikçe testler istedi. Beyninde lezyonları ortaya çıkaran tam bir MRI taraması yapana kadar tüm testleri normal görünüyordu. Bir nörolog, Aaliyah'ın büyük olasılıkla MS hastası olduğunu söyledi.
Taylor, "Soğukkanlılığımızı kaybettik," diye hatırladı. Cenaze gibi bir duyguydu. Bütün aile geldi. Hayatımızın en kötü günüydü. "
Aaliyah'ı hastaneden eve getirdikten sonra Taylor, kendilerini kaybolmuş hissettiğini söyledi. Carmen, internette bilgi aramak için saatler harcadı. Taylor, Healthline'a “Hemen depresyona sıkışıp kaldık” dedi. Biz bu işte yeniydik. Farkındalığımız yoktu. "
İki ay sonra, başka bir MRI taramasından sonra, Aaliyah'ın MS teşhisi doğrulandı ve Loma Linda Üniversitesi Tıp Merkezi'nde uzman olan Dr. Gregory Aaen'e sevk edildi. Ailesiyle seçenekleri hakkında konuştu ve onlara mevcut ilaçlarla ilgili broşürler verdi.
Dr. Aaen, Aaliyah'ın hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için hemen tedaviye başlamasını tavsiye etti. Ama onlara bekleyebileceklerini de söyledi. Aaliyah'ın başka bir saldırı olmadan uzun süre kalması mümkündü.
Aile beklemeye karar verdi. Olumsuz yan etki potansiyeli, Aaliyah kadar genç biri için çok büyük görünüyordu.
Carmen yardımcı olabilecek tamamlayıcı tedavileri araştırdı. Birkaç aydır, Aaliyah iyi durumda görünüyordu. Taylor, Umudumuz vardı, dedi.
Tedaviye başlama
Yaklaşık sekiz ay sonra, Aaliyah “her şeyden ikisini görmekten” şikayet etti ve aile hastaneye geri döndü. Optik sinirin iltihaplandığı bir MS semptomu olan optik nörit teşhisi kondu. Beyin taraması yeni lezyonlar gösterdi.
Dr. Aaen, aileyi Aaliyah'a tedaviye başlamaya çağırdı. Taylor, doktorun, Aaliyah'ın hastalıkla savaşmaya başladıkları sürece uzun bir yaşama sahip olacağı ve iyi olacağı konusundaki iyimserliğini hatırladı. "Onun enerjisini aldık ve" Tamam, bunu yapmalıyız "dedik."
Doktor, Aaliyah'ın dört hafta boyunca haftada bir yedi saatlik infüzyon almasını gerektiren bir ilaç önerdi. İlk tedaviden önce hemşireler, Carmen ve Taylor'a riskleri ve yan etkileri açıkladı.
Taylor, "Yan etkiler veya olabilecek şeyler yüzünden korkunçtu" dedi. İkimiz de gözyaşları içindeydik.
Taylor, Aaliyah'ın tedavi sırasında ara sıra ağladığını, ancak Aaliyah'ın üzgün olduğunu hatırlamadığını söyledi. Farklı zamanlarda babasının, annesinin ya da kız kardeşinin elini tutmasını istediğini hatırladı - ve onlar da yaptı. Ayrıca evcilik oynaması ve bekleme odasında bir vagona binmesi gerektiğini de hatırladı.
Bir aydan fazla bir süre sonra, Aaliyah iyi gidiyor. Taylor, Healthline'a "O çok aktif," dedi. Sabahları hala biraz sarsıntı olduğunu fark ediyor, ancak "gün boyunca harika gidiyor" dedi.
Diğer aileler için tavsiyeler
Aaliyah'ın teşhisinden bu yana geçen zorlu anlarda, Valdez ailesi güçlü kalmanın yollarını buldu. Carmen, Healthline'a "Biz farklıyız, daha yakınız" dedi. Bir MS teşhisi ile karşı karşıya kalan aileler için Carmen ve Taylor, kendi deneyimlerinin ve tavsiyelerinin yardımcı olacağını umuyor.
MS topluluğunda destek bulmak
Çocukluk çağı MS nispeten nadir olduğundan, Carmen, Healthline'a ilk başta destek bulmanın zor olduğunu söyledi. Ancak daha geniş MS topluluğuna dahil olmak yardımcı oldu. Aile kısa süre önce Walk MS: Greater Los Angeles'a katıldı.
“Orada pek çok insan olumlu hisler uyandırdı. Enerji, tüm atmosfer güzeldi ”dedi Carmen. Hepimiz bir aile olarak hoşumuza gitti.
Sosyal medya da bir destek kaynağı oldu. Carmen, Instagram aracılığıyla MS'li küçük çocukları olan diğer ebeveynlerle bağlantı kurdu. Tedaviler ve çocuklarının nasıl olduğu hakkında bilgi paylaşırlar.
Eğlence katmanın yollarını arıyorum
Aaliyah'ın testler veya tedaviler için randevuları olduğunda, ailesi güne biraz eğlence katmanın bir yolunu arar. Yemek yemeye gidebilirler ya da yeni bir oyuncak seçmesine izin verebilirler. Carmen, "Her zaman onun için eğlenceli hale getirmeye çalışıyoruz," dedi.
Taylor eğlence ve pratiklik katmak için Aaliyah ve dört yaşındaki erkek kardeşinin birlikte binebileceği bir vagon satın aldı. Aaliyah'ın yorulması veya başının dönmesi ihtimaline karşı Walk: MS'i düşünerek satın aldı, ancak başka geziler için kullanacaklarını düşünüyor. Çocukları güneşten korumak için bir gölge ile donattı.
Aaliyah'ın ayrıca MS'li çocukların birbirleriyle bağlantı kurmalarına yardım etmeye adanmış, kar amacı gütmeyen bir kuruluş olan Bay Oscar Monkey'den aldığı yeni bir doldurulmuş oyuncak maymunu var. Organizasyon, MS hastası olan ve isteyen her çocuğa Oscar'ın arkadaşları olarak da bilinen "MS maymunları" sağlıyor. Aaliyah, maymununa Hannah adını verdi. Onunla dans etmeyi ve Hannah’nın en sevdiği elmalarını beslemeyi seviyor.
Aile olarak sağlıklı yaşam tarzı seçimleri yapmak
MS için özel bir diyet olmamasına rağmen, iyi beslenmek ve sağlıklı bir yaşam tarzı yaşamak, çocuklar da dahil olmak üzere kronik rahatsızlığı olan herkes için yararlı olabilir.
Valdez ailesi için bu, fast food'dan kaçınmak ve yemeklere besleyici bileşenler eklemek anlamına geliyor. Carmen, "Altı çocuğum var ve hepsi seçici, bu yüzden oraya sebze saklarım," dedi. Ispanak gibi sebzeleri yemeğe karıştırmaya, zencefil ve zerdeçal gibi baharatlar eklemeye çalışıyor. Ayrıca pirinç yerine kinoa yemeye başladılar.
Takım olmak ve birbirine bağlı kalmak
Taylor ve Carmen, Aaliyah’ın durumunu yönetme konusunda farklı güçlere sahip olduklarını belirttiler. İkisi de hastanede ve doktor randevularında Aaliyah ile zaman geçirdiler, ancak Taylor zor testler sırasında genellikle onun yanında ebeveyndir. Örneğin, MRI'larından önce korkarsa onu rahatlatır. Öte yandan Carmen, MS'i araştırmak, diğer ailelerle iletişim kurmak ve durum hakkında farkındalık yaratmakla daha fazla ilgileniyor. Taylor, "Bu savaşta birbirimizi iyi tamamlıyoruz" dedi.
Aaliyah’ın durumu kardeşleri için de bazı değişiklikler getirdi. Taylor, teşhisinin hemen ardından ona ekstra iyi davranmalarını ve sabırlı olmalarını istedi. Daha sonra uzmanlar, aşırı korumalı bir şekilde büyümemesi için aileye Aaliyah'a normalde olduğu gibi davranmalarını tavsiye etti. Aile hala değişiklikleri yönlendiriyor, ancak Carmen genel olarak çocuklarının geçmişte olduğundan daha az kavga ettiğini söyledi. Taylor, "Herkes bununla farklı bir şekilde ilgileniyor ama hepimiz onunla birlikteyiz" diye ekledi.
Götürmek
Carmen, Healthline'a “Sadece dünyanın bu genç çocukların MS hastası olduğunu bilmesini istiyorum” dedi. Ailenin bu yıl karşılaştığı zorluklardan biri, Aaliyah'ın teşhisi ile gelen tecrit duygusuydu. Ancak daha geniş MS topluluğuyla bağlantı kurmak bir fark yarattı. Carmen, Walk'a katılmanın ailenin daha az yalnız hissetmesine yardımcı olduğunu söyledi. "Sizinle aynı savaşta olan pek çok insan görüyorsunuz, bu yüzden kendinizi daha güçlü hissediyorsunuz," diye ekledi. Topladıkları tüm parayı görüyorsunuz, bu yüzden umarım bir gün tedavi olur.
Taylor şimdilik Healthline'a “Her seferinde bir gün alıyoruz” dedi. Aaliyah’ın sağlığına ve kardeşlerinin sağlığına çok dikkat ediyorlar. Taylor, "Birlikte geçirdiğimiz her gün için müteşekkirim," diye ekledi.
.jpg)
-program.jpg)
