Polisitemi vera (PV), aşırı kırmızı kan hücresi üretimine neden olan, yavaş büyüyen bir kan kanseridir. Kandaki beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarını da artırabilir. Ekstra hücreler kanı kalınlaştırır ve pıhtılaşma olasılığını artırır.
PV, akut miyeloid lösemi, miyelofibroz ve miyelodisplastik sendrom riskini artırır. Bunlar nadir fakat potansiyel olarak ciddi komplikasyonlardır.
PV için tedavi yoktur, ancak semptomları yönetmek ve kanı inceltmek için tedaviler mevcuttur. Bu, pıhtı veya diğer komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur.
Polisitemi vera tedavisi
PV genellikle rutin kan çalışması yoluyla keşfedilir. Yaygın semptomlar arasında yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı ve kaşıntılı cilt bulunur. Yüksek düzeyde kırmızı veya beyaz kan hücreleri ve trombositler gösteren kan çalışması, PV anlamına gelebilir.
PV tedavisi semptomları yönetmeye ve büyük bir pıhtı riskini azaltmaya yardımcı olur. İşlem görmemiş PV, pıhtılaşma olasılığı daha yüksek olan daha kalın kanla sonuçlanır. Aynı zamanda diğer kan kanseri türlerini geliştirme riskini de artırır. PV için tipik tedaviler şunları içerir:
- Flebotomi. Bu, inceltmek ve pıhtılaşma riskini azaltmak için bir miktar kan alındığı zamandır.
- Kan incelticiler. PV'li birçok kişi kanı inceltmek için günlük olarak düşük doz aspirin alır.
- Kan hücresi ve trombosit konsantrasyonunu düşüren ilaçlar. Tıbbi geçmişinize ve kan seviyenize bağlı olarak farklı seçenekler mevcuttur.
- Kaşıntılı cildi yönetmek için ilaçlar. Antihistaminikler veya antidepresanlar sıklıkla kullanılır. PV'deki kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarını azaltmak için kullanılan bazı ilaçlar da kaşıntılı cildi rahatlatmaya yardımcı olur.
PV'niz varsa, kan seviyelerinizin ve semptomlarınızın yakından izlenmesi gerekecektir. Dikkatli izleme ve bakımla bile, PV bazen ilerleyebilir. Sağlık ekibinizle düzenli iletişim halinde olmak iyi bir fikirdir. Kan seviyenizde veya nasıl hissettiğinizde değişiklikler varsa, tedavi planınız gerektiği gibi değişebilir.
Kan hücrelerini aşırı üreten hücreler yıpranabilir. Bu, skar dokusuna ve olası miyelofibroza (MF) ilerlemeye neden olur. Bazı durumlarda, dalak fazla kan hücrelerini süzdükten sonra yıllarca büyür. Lösemi ve miyelodisplastik sendromlara ilerleme nadirdir ancak ortaya çıkabilir.
Miyelofibroz nedir?
Miyelofibroz (MF), kanı ve kemik iliğini etkileyen başka bir nadir kanser türüdür. Yavaş büyüme eğilimindedir.
MF ile kemik iliğinde yara dokusu oluşur. Sağlıklı hücre üretimi, kanser hücreleri ve yara dokusu tarafından engellenir. Sonuç, daha düşük seviyelerde beyaz ve kırmızı kan hücreleri ve trombositlerdir.
Miyelofibrozun bazı belirti ve semptomları nelerdir?
MF kademeli olarak gelişir, bu nedenle semptomlar erken aşamalarda ortaya çıkmayabilir. Kan çalışması, kan hücrelerinin seviyelerinin değiştiğini gösterebilir. Eğer öyleyse, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Tanıyı doğrulamak için kemik iliği biyopsisi dahil başka testler yapılabilir.
Hem MF hem de lösemide daha düşük sağlıklı kan hücreleri seviyeleri görülür. Bu nedenle benzer belirti ve semptomlara sahiptirler. Miyelofibrozun belirti ve semptomları şunları içerir:
- düşük kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombosit seviyeleri
- yorgunluk veya düşük enerji
- ateş
- açıklanamayan kilo kaybı
- gece terlemeleri
Miyelofibroz nasıl tedavi edilir?
MF yavaş büyüme eğiliminde olduğundan, bu rahatsızlığı olan birçok kişinin hemen tedaviye ihtiyacı olmayacaktır. Kan seviyelerinde veya semptomlarında herhangi bir değişiklik olup olmadığını izlemek için yakından izleme önemlidir. Tedavi öneriliyorsa şunları içerebilir:
- Kök hücre nakli. Donör kök hücrelerinin infüzyonu, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarlarının artmasına yardımcı olabilir. Bu tedavi tipik olarak nakilden önce kemoterapi veya radyasyonu içerir. Miyelofibrozlu herkes kök hücre nakli için iyi bir aday değildir.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) veya fedratinib (Inrebic). Bu ilaçlar semptomları yönetmek ve kan hücresi seviyelerini normalleştirmeye yardımcı olmak için kullanılır.
Miyelodisplastik sendromlar nelerdir?
Miyelodisplastik sendromlar (MDS), kemik iliği anormal kan hücreleri yaptığında ortaya çıkan ve kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin üretimini etkileyen bir kanser türüdür. Bu hasarlı hücreler düzgün çalışmaz ve sağlıklı hücreleri dışarıda bırakır.
Birçok farklı MDS türü vardır. Hızlı veya yavaş büyüyebilir. MDS, MDS'den çok daha hızlı büyüyen bir kanser türü olan akut miyeloid lösemiye ilerleyebilir.
Miyelodisplastik sendromların bazı belirti ve semptomları nelerdir?
MDS, diğer kan kanseri türlerine benzer belirti ve semptomlara sahiptir. Yavaş büyüyen MDS türleri pek çok semptom göstermeyebilir. Kan çalışması, kan hücresi seviyelerinde değişiklikler göstermeye başlayacaktı.
MDS'nin belirtileri ve semptomları şunları içerebilir:
- yorgunluk
- kolayca yorucu
- genel olarak rahatsız hissetmek
- ateş
- sık enfeksiyonlar
- kolayca morarma veya kanama
Miyelodisplastik sendromlar nasıl tedavi edilir?
MDS'nin birçok farklı biçimi vardır. Doktorunuzun önereceği tedavi, MDS'nin türüne ve kişisel sağlık geçmişinize bağlı olacaktır. MDS için tedaviler şunları içerir:
- İzleme. MDS'li bazı kişilerin hemen tedaviye ihtiyacı olmayabilir. Semptomları ve kan seviyeleri, herhangi bir değişiklik için düzenli olarak izlenecektir.
- Kan nakilleri. Kırmızı kan hücreleri ve trombositler infüzyon yoluyla verilebilir. Bu, anemiyi tedavi etmek ve kanın düzgün şekilde pıhtılaşmasına yardımcı olmak için vücuttaki seviyelerin artmasına yardımcı olur.
- Büyüme faktörü ajanları. Bu ilaçlar vücudun daha sağlıklı kan hücreleri ve trombositler yapmasına yardımcı olur. Enjeksiyonla verilirler. Herkes için işe yaramazlar, ancak MDS'li birçok kişi kan seviyelerinde bir iyileşme görüyor.
- Kemoterapi. MDS için kullanılan birkaç kemoterapi ilacı vardır. MDS türü risk altındaysa veya hızla ilerliyorsa, daha yoğun bir kemoterapi türü kullanılacaktır.
- Kök hücre nakli. Bu tedavi herkese tavsiye edilmez çünkü ciddi riskler olabilir. Donör kök hücrelerinin infüzyonunu içerir. Plan, donör kök hücrelerinin yeni sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesidir.
Akut miyeloid lösemi nedir?
Lösemi, kemik iliğindeki bir kök hücre anormal hale geldiğinde ortaya çıkan başka bir kan kanseri türüdür. Bu, diğer anormal hücrelerin oluşumunu tetikler. Bu anormal hücreler, normal sağlıklı hücrelere göre daha hızlı büyür ve kontrolü ele geçirmeye başlar. Lösemili bir kişi daha düşük seviyelerde normal beyaz ve kırmızı kan hücrelerine ve trombositlere sahiptir.
Farklı lösemi türleri vardır. PV'ye sahip olmak, akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir tür riskinizi artırır. AML, yetişkinlerde en yaygın lösemi şeklidir.
Löseminin bazı belirti ve semptomları nelerdir?
Lösemi, vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin seviyelerini düşürür. AML'li kişilerde bunların seviyeleri çok düşüktür. Bu onları anemi, enfeksiyon ve kanama riskine sokar.
AML, hızla büyüyen bir kanser türüdür. Daha düşük kan hücresi sayımları ile birlikte muhtemelen semptomlar olacaktır. Tipik lösemi semptomları şunları içerir:
- yorgunluk
- nefes darlığı hissetmek
- ateş
- sık enfeksiyonlar
- açıklanamayan kilo kaybı
- iştah kaybı
- daha kolay morarma
Lösemi nasıl tedavi edilir?
Lösemi için farklı tedavi seçenekleri vardır. Tedavinin amacı, yeni ve sağlıklı kan hücrelerinin ve trombositlerin oluşmasına izin vermek için kanser hücrelerini öldürmektir. Tedaviler tipik olarak şunları içerir:
- Kemoterapi. Birçok farklı kemoterapi ilacı mevcuttur. Sağlık ekibiniz sizin için en iyi yaklaşımı belirleyecektir.
- Kök hücre nakli. Bu genellikle kemoterapi ile birlikte yapılır. Umut, yeni nakledilen kök hücrelerin sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesidir.
- Kan nakilleri. Düşük kırmızı kan hücreleri ve trombosit seviyeleri anemiye ve aşırı kanamaya veya morarmaya neden olabilir. Kırmızı kan hücreleri vücutta demir ve oksijen taşır. Anemi, kendinizi çok yorgun ve düşük enerjili hissetmenize neden olabilir. AML'li kişiler, seviyelerini artırmak için kırmızı kan hücresi ve trombosit transfüzyonu alabilirler.
Götürmek
PV, normalden daha yüksek kan hücresi seviyelerine neden olan bir tür kan kanseridir. Daha kalın kanın pıhtılaşma olasılığı daha yüksektir, bu nedenle tedavi gereklidir. Nadir durumlarda, PV diğer kan kanseri türlerine ilerleyebilir.
Semptomları yönetmeye ve hastalığın kötüleşmesini önlemeye yardımcı olacak farklı tedavi seçenekleri vardır. Sağlık ekibinizi nasıl hissettiğiniz konusunda güncel tutun. Düzenli kan tahlili ve randevular sizin için en iyi bakım planını belirlemenize yardımcı olacaktır.
