Neden Savunuyorum: Elizabeth’in MS Hikayesi

"16 yıl önce MS'li kimseyi bilmediğimde, ne yapacağımı ya da nüksün ne olduğunu bilmediğimde kendime yardım ediyormuşum gibi hissediyorum."

Elizabeth McLachlan, 2004'teki kolej ikinci yılında ayaklarında uyuşma ve karıncalanma hissetmeye başladı.

“Öğrenci sağlık merkezi doktoruna gittim ve günde üç kez ibuprofen almayı önerdi. McLachlan, yaklaşık bir ay sonra bu his kaybolmuş gibiydi.

Ancak, birkaç ay sonra, Utah'taki okulunun yakınında arkadaşlarıyla gece kızak yapmaya gitti ve giysilerini giydirdi. Olayın ardından hareket ederken vücudunun tüm sol tarafında hissizlik hissetti.

Okul doktoru, onu bir MRI almasını öneren bir nöroloğa yönlendirdi.

“Doktoruma götürmek için raporu elime aldım ve yurda dönerken multipl skleroz (MS) teşhisini okudum. Ailem Kuzey Carolina'dan endişelendikleri için gelmişlerdi ve onları görür görmez söyledim. Çıngırdıyordu, ”diyor McLachlan.

Şok edici haberlere ek olarak, durumunun Hindistan'a gitmek için okula gitmesini engellediği için yıkılmıştı.

“Sosyal kültürel antropoloji okuyordum ve bir araştırma projesi için Güney Hindistan'a gitmeyi planlıyordum” diyor. "Bunu kaçırmak beni çok üzdü ama harika bir hocam vardı ve bir sonraki geziye gidebileceğimi söyledi."

İlaç işaret fişeklerini uzak tutarken Hindistan'a iki geziye katıldı. Ancak, ikinci seyahatten sonra, sırtında spazmlara neden olan ve yürüyemeyen bir nüksetme geçirdi.

"Okulda kalmak çok fazlaydı ve eve döndüm ve derecemi çevrimiçi olarak bitirdim" diyor.

Nüksetme ile iki yıl yaşadıktan sonra, McLachlan rahatlamaya başladı. Diyet ve egzersizle durumunu yönetmeye çalışırken 10 yıl boyunca ilacı bırakmaya karar verdi. Bu süre zarfında evlendi ve iki çocuğu oldu.

“Doktorum emzirmeyi bitirene kadar ilaçları bırakmamı kabul etti, ancak ikinci bebeğimi sütten kestikten sonra çok uzun süre bekledim ve daha yorgun ve yorgun olduğumu fark etmeye başladım. Ama aynı zamanda meşgul bir anneydim ve devam etmeye çalıştım ”diyor McLachlan.

Aile tatiline çıkmaya ve döndüğünde tedaviye başlamaya karar verdi.

“Tatilden sonra beyin sapımda bir lezyon bırakan bir nüks yaşadım. Bundan sonra ayaklarımda, bacaklarımda, kollarımda ve gelen ve giden ellerimde kalıcı kısmi uyuşukluk kaldı ”diye açıklıyor.

2018'de doktoru, nüksetmeye yardımcı olan fiziksel ve mesleki terapi ile birlikte farklı bir ilaç reçete etti.

Konuşmak için destek ve ilham bulmak

McLachlan 2018'de nüksetmesi sırasında depresyona girdi.

“Kocam, çocuklara bakmam için bir süre ailemle kalmamı önerdi. Kötü bir yerdeydim ve sahip olduğum zamanla MS destek gruplarını internette aramaya başladım ”diyor.

Ücretsiz MS Healthline uygulamasına rastladı ve hemen içinde rahatlık buldu.

"Uygulama bana asla sahip olmadığım bir şeyi verdi - MS'li diğer insanlarla bağlantılar," diyor. “MS hastası olduğum 14 yıl içinde, muhtemelen sadece MS'li 4 kişiyle tanıştım. Uygulamadaki insanlarla hikaye değiş tokuşunu sevdim. Hayatımın zor bir döneminde bana yardımcı oldu. "

Kısa süre önce uygulamanın elçilerinden biri oldu ve topluluk üyeleriyle teşhis, tedavi, diyet, egzersiz, ilişkiler, ebeveynlik, iş ve daha fazlası gibi farklı konularda grup tartışmalarına liderlik etmesine olanak tanıdı.

Canlı sohbetler barındırmak, rolün en sevdiği kısımdır.

“16 yıl önce MS'li kimseyi bilmediğimde, ne yapacağımı ya da nüksün ne olduğunu bilmediğimde kendime yardım ediyormuşum gibi hissediyorum” diyor.

"Her şey bize doktorun muayenehanesinde açıklansa da, tüm bilgilerden ve değişimden öylesine bunalmış durumdayız ki, siz benzer deneyimleri olan diğer insanlarla konuşana kadar bu gerçeğin ortaya çıkmasına izin vermek zor" diye açıklıyor.

Ayrıca uygulama aracılığıyla gerçek arkadaşlıklar kurmayı seviyor.

“İnsanlarla birçok mesajım var ve diğer MS hastalarıyla uzun vadeli ilişkiler kurdum. MS'li başka anneler bulmak zor ve küçük çocuk sahibi olmanın karmaşasını anlayan birinin olması harika, ”diyor McLachlan.

Önem veren bir topluluk bulun

Tek başına bir MS teşhisi veya uzun vadeli yolculuktan geçmek için hiçbir neden yoktur. Ücretsiz MS Healthline uygulamasıyla bir gruba katılabilir ve canlı tartışmalara katılabilir, yeni arkadaşlar edinme şansı için topluluk üyeleriyle eşleşebilir ve en son MS haberleri ve araştırmalarından haberdar olabilirsiniz.

Uygulama, App Store ve Google Play'de mevcuttur. Buradan indirin.

Bir avukat olarak sesini bulmak

MS Healthline'a dahil olmak, onu başka şekillerde de MS savunucusu olmaya motive etti. Yakın zamanda rejeneratif tıpla ilgilenmeye başladı ve bir remiyelinizasyon ilacı için klinik bir araştırmaya katılıyor.

“12 infüzyon aldım ve şimdi 6 ay boyunca beni izledikleri aşamadayım. Bir miktar iyileşme fark ettim, ancak plasebo kullanıp kullanmadığımı bilmiyorum, ”diyor McLachlan.

NoStressMS vlog'da klinik deneyle ilgili deneyiminden bahsetmesi için davet edildi ve sonuç olarak insanlar, parçası oldukları klinik deneyleri tartışmak için ona ulaşmaya başladı.

"Remyelinasyon - Multipl Sklerozda Olasılığa Ulaşma adlı bir Facebook grubu kurdum, böylece insanlar denemelere katılırken deneyimlerini karşılaştırma ve karşılaştırabilecekleri bir yere sahipler" diyor.

Başkalarına yardım etmek ona nasıl yardımcı oldu

Facebook grubu ve MS Healthline uygulaması birlikte, McLachlan'ın kendini algılama şeklini değiştirdi.

“Hasta olduğunuzda doktorunuzdan bilgi almaya alışırsınız. Size ne yapmanız gerektiğini söylerler ve siz dinlersiniz. Bu bir şekilde pasif olabilir ”diyor.

Doktor olmasa da, bir büyükelçi olarak McLachlan, MS ile yaşayan diğer kişilerle bilgi, kaynak ve kişisel deneyimler vermeyi ve almayı takdir ediyor.

"Bu çok güçlendirici ve MS hastası olarak bakış açımı değiştiriyor. Sadece insanlardan yardım almak zorunda değilim, ben de yardım edebilirim ”diyor.

Cathy Cassata, sağlık, akıl sağlığı ve insan davranışları ile ilgili hikayelerde uzmanlaşmış serbest bir yazardır. Duygu ile yazma ve okuyucularla anlayışlı ve ilgi çekici bir şekilde bağlantı kurma becerisine sahiptir. Çalışmalarının daha fazlasını okuyun İşte.