Multipl Skleroz
Multipl skleroz (MS), her kişiyi farklı şekilde etkileyen öngörülemeyen bir hastalıktır. Ne bekleyeceğiniz konusunda bir fikriniz varsa, yeni ve sürekli değişen durumunuza uyum sağlamak daha kolay olabilir.
MS belirtileri
Teşhisinizle doğrudan yüzleşmek ve hastalık ve semptomlar hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmek önemlidir.
Bilinmeyenler korkutucu olabilir, bu nedenle hangi semptomlarla karşılaşabileceğiniz konusunda bir fikriniz olması, onlara daha iyi hazırlanmanıza yardımcı olabilir.
Herkes aynı semptomlara sahip olmayacak, ancak bazı semptomlar diğerlerinden daha yaygındır, örneğin:
- Uyuşma veya halsizlik, genellikle bir seferde vücudunuzun bir tarafını etkiler
- gözlerini hareket ettirirken ağrı
- genellikle bir seferde bir gözde görme kaybı veya bozukluğu
- karıncalanma
- Ağrı
- titreme
- denge problemleri
- yorgunluk
- baş dönmesi veya baş dönmesi
- mesane ve bağırsak sorunları
Semptomların tekrarlamasını bekleyin. MS'li Amerikalıların yaklaşık yüzde 85'ine, tam veya kısmi iyileşme ile karakterize olan nükseden-düzelen MS (RRMS) teşhisi kondu.
MS'li Amerikalıların yaklaşık yüzde 15'inin saldırıları yoktur. Bunun yerine, hastalığın yavaş ilerleyişini yaşarlar. Buna birincil ilerleyen MS (PPMS) denir.
İlaçlar, atakların sıklığını ve şiddetini azaltmaya yardımcı olabilir. Diğer ilaçlar ve tedaviler semptomları hafifletmeye yardımcı olabilir. Tedavi ayrıca hastalığınızın seyrini değiştirmeye ve ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olabilir.
Tedavi planının önemi
MS teşhisi konmak kontrolünüz dışında olabilir, ancak bu tedavinizin kontrolünün sizde olamayacağı anlamına gelmez.
Bir plana sahip olmak, hastalığınızı yönetmenize ve hastalığın hayatınızı belirlediği hissini hafifletmenize yardımcı olur.
Multipl Skleroz Derneği kapsamlı bir yaklaşım önermektedir. Bu şu anlama gelir:
- atakların sıklığını ve şiddetini azaltmak için FDA onaylı ilaçlar alarak hastalık seyrini değiştirmek
- iltihabı azaltmak ve merkezi sinir sistemine verilen zararı sınırlamak için sıklıkla kortikosteroidlerin kullanılmasını içeren atakların tedavisi
- farklı ilaçlar ve terapiler kullanarak semptomları yönetmek
- Bağımsızlığınızı koruyabilmeniz ve faaliyetlerinize evde devam edebilmeniz ve hem güvenli hem de değişen ihtiyaçlarınıza uygun bir şekilde çalışabilmeniz için rehabilitasyon programlarına katılmak
- Yeni teşhisinizle ve anksiyete veya depresyon gibi yaşayabileceğiniz duygusal değişikliklerle başa çıkmanıza yardımcı olacak profesyonel duygusal destek aramak
Bir plan yapmak için doktorunuzla birlikte çalışın. Bu plan, hastalığın tüm yönleri ve mevcut tedaviler konusunda size yardımcı olabilecek uzmanlara yönlendirmeleri içermelidir.
Sağlık ekibinize güven duymak, değişen hayatınızla başa çıkma şeklinizde olumlu bir etkiye sahip olabilir.
Hastalığınızın kaydını tutmak - randevuları ve ilaçları yazmanın yanı sıra semptomlarınızın günlüğünü tutmak da sizin ve doktorlarınız için yararlı olabilir.
Bu aynı zamanda endişelerinizi ve sorularınızı takip etmenin harika bir yoludur, böylece randevularınıza daha iyi hazırlanabilirsiniz.
Evde ve işte yaşamınız üzerindeki etkisi
MS semptomları külfetli olabilse de, MS'li birçok kişinin aktif ve üretken hayatlar yaşamaya devam ettiğine dikkat etmek önemlidir.
Belirtilerinize bağlı olarak, günlük aktivitelerinizi gerçekleştirme şeklinizde bazı ayarlamalar yapmanız gerekebilir.
İdeal olarak, hayatınızı olabildiğince normal yaşamaya devam etmek istersiniz. Bu nedenle, kendinizi başkalarından izole etmekten veya zevk aldığınız şeyleri yapmayı bırakmaktan kaçının.
Aktif olmak MS yönetiminde büyük rol oynayabilir. Semptomlarınızı azaltmaya ve olumlu bir bakış açısına sahip olmanıza yardımcı olabilir.
Fiziksel veya mesleki bir terapist, evdeki faaliyetlerinizi nasıl uyarlayacağınız ve ihtiyaçlarınıza göre nasıl çalışacağınız konusunda size önerilerde bulunabilir.
Sevdiğiniz şeyleri güvenli ve rahat bir şekilde yapmaya devam edebilmek, yeni normalinize alışmanızı çok daha kolay hale getirebilir.
